Კარგი ამბავი!Shanghai Chuangkun Biotech 15 HPV აკრეფის გამოვლენის PCR კომპლექტმა მიიღო ტაილანდის FDA-ს სარეგისტრაციო მოწმობა!

ახლახან, შანხაი ჩუანგკუნის ბიოტექნოლოგიის კომპანია, შპს, მოიპოვა ტაილანდის FDA რეგისტრაციის სერთიფიკატი 15 ტიპის HPV აკრეფის გამოვლენის PCR ნაკრები, რომელიც მიუთითებს იმაზე საერთაშორისო ბაზარი.

ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის სტატისტიკის თანახმად, საშვილოსნოს ყელის კიბოს შემთხვევები ქალთა ავთვისებიანი სიმსივნეებით არის მსოფლიოშიფილტვის კიბო და ძუძუს კიბო მხოლოდ მეორე, მესამე ადგილზეა.ყოველწლიურად, მსოფლიოში დაახლოებით 500000 ქალი განიცდის საშვილოსნოს ყელის კიბოს, და დაახლოებით 200000 ქალი იღუპება ამ დაავადებით.საშვილოსნოს ყელის კიბო ადამიანის ავთვისებიანი სიმსივნეების ერთადერთი ცნობილი მიზეზია.კვლევებმა აჩვენა, რომ ადამიანის პაპილომა ვირუსის (HPV) ინფექცია არის საშვილოსნოს ყელის კიბოს მთავარი მიზეზი და მისი წინამორბედი დაზიანებები (საშვილოსნოს ყელის ინტრაპითელიური ნეოპლაზია (CIN)).2020 წლის 17 ნოემბერს, ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ (WHO) წამოიწყო გლობალური სტრატეგია საშვილოსნოს ყელის კიბოს აღმოფხვრის დაჩქარების მიზნით, ხაზს უსვამს HPV ტესტირებისა და სკრინინგის მნიშვნელობას.2021 წლის 6 ივლისს, რომელმაც განაახლა და გამოაქვეყნა საშვილოსნოს ყელის კიბოს პრევენციის საშვილოსნოს ყელის პრეცედენტული დაზიანებების სკრინინგისა და მკურნალობის სახელმძღვანელო მითითებები,რეკომენდაცია ადამიანის პაპილომავირუსის (HPV) დნმ -ის ტესტირებისთვის, როგორც საშვილოსნოს ყელის კიბოს სკრინინგის პირველი სკრინინგის მეთოდი.

Chuangkun Biotech- ის HPV ნუკლეინის მჟავების აკრეფის ტესტის ნაკრები დაფუძნებულია მრავალჯერადი PCR ფლუორესცენტური გამოძიების ტექნოლოგიაზე და გამოიყენება ჩვეულებრივი ოთხი არხის ფლუორესცენტული რაოდენობრივი PCR ინსტრუმენტზე.პროდუქტი იღებს სრული კომპონენტის გაყინვის წარმოების პროცესს.ნაკრები შეიძლება ტრანსპორტირდეს და შეინახოთ ოთახის ტემპერატურაზე, რაც წყვეტს ცივი ჯაჭვის ტრანსპორტირების ტკივილის წერტილს ჩვეულებრივი თხევადი რეაგენტებისთვის და შეიძლება მნიშვნელოვნად შეამციროს ლოჯისტიკური და ტრანსპორტირების ხარჯები საზღვარგარეთ გაყიდვებისთვის.ეს პროდუქტი ძირითადად გამოიყენება ადამიანის პაპილომავირუსის ინ ვიტრო გამოვლენისთვის საშვილოსნოს ყელის ექსფოლირებული უჯრედებში, მოიცავს 15 მაღალი რისკის ტიპს და კონკრეტულად იდენტიფიცირებს 16 და 18 მაღალი რისკის ტიპებს.პროდუქტს აქვს მაღალი მგრძნობელობის მახასიათებლები (გამოვლენის მგრძნობელობა 500 ეგზემპლარამდე/მლ), მაღალი სპეციფიკა და მაღალი გამტარუნარიანობა.მოპოვების უფასო პირდაპირი გამაძლიერებელი ტექნოლოგიის გამოყენებით და Thunder Series– ისთან თანამშრომლობით სწრაფი ფლუორესცენტული PCR ინსტრუმენტის გამოვლენის მოწყობილობა Chuangkun Bio– სთან, პროდუქტს შეუძლია დაასრულოს 16 ~ 96 ნიმუშის სწრაფი გამოვლენა 40 წუთში, ზუსტი და საიმედო შედეგებით.

ტაილანდის FDA– ს რეგისტრაციის მოწმობის მიღება ამჯერად არის ჩუანგკუნის ბიოლოგიური პროდუქტების სრული აღიარება და დადასტურება.ეს კიდევ უფრო გაზრდის ჩუანგკუნის პროდუქტების პოპულარობას საერთაშორისო ბაზარზე.სამომავლოდ, ჩუანგკუნი გააგრძელებს ბაზრის ორიენტაციის დაცვას, მიიღებს სამეცნიერო და ტექნოლოგიურ ინოვაციას, როგორც მხარდაჭერას, მუდმივად აუმჯობესებს საწარმოს ძირითადი კონკურენტუნარიანობას, ქმნის დომინანტურ ბრენდს გლობალური პერსპექტივით და ცდილობს ხელი შეუწყოს დიდი განვითარების განვითარებას ჯანმრთელობის ინდუსტრია და გააცნობიერე კაცობრიობის ჯანმრთელობის ოცნება უწყვეტი ძალისხმევისა და დაჟინებით!