Კარგი ამბავი!Shanghai Chuangkun Biotech 15 მაღალი რისკის HPV ნუკლეინის მჟავას ტესტირების კომპლექტები (ლიოფილიზებული, PCR ფლუორესცენციური გამოკვლევის მეთოდი), მოიპოვა ინდონეზიის FDA-ს რეგისტრაციის სერთიფიკატი!

ცოტა ხნის წინ, Shanghai Chuangkun Biotech HPV (15 მაღალი რისკის ქვეტიპი) დნმ PCR გამოვლენის ნაკრები (ლიოფილიზებული) მოიპოვა ინდონეზიური FDA რეგისტრაციის სერთიფიკატი, რომელშიც აღნიშნულია, რომ Chuangkun Biotech- ის პროდუქტებმა აღიარეს ინდონეზიური FDA- ს მიერ, რაც კიდევ უფრო ძლიერ დახმარებას უწევს Chuangkun Biotech- ს განვითარებას. საერთაშორისო ბაზარი.

ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის სტატისტიკის თანახმად, 2020 წელს, საშვილოსნოს ყელის კიბო მსოფლიოში, საშვილოსნოს ყელის კიბოს შემთხვევები ქალთა ავთვისებიანი სიმსივნეების შორის მეოთხე ადგილზეა ფილტვის კიბოს, ძუძუს კიბოს და კოლორექტალური კიბოს შემდეგ.მსოფლიოში, დაახლოებით 500,000 ქალი ვითარდება საშვილოსნოს ყელის კიბო ყოველწლიურად და დაახლოებით 200,000 იღუპება დაავადებისგან.საშვილოსნოს ყელის კიბო არის ცნობილი ეტიოლოგიის ერთადერთი ავთვისებიანი ავთვისებიანი ავთვისებიანი დაავადებები.ადამიანის პაპილომავირუსის (HPV) ინფექცია ნაჩვენებია, რომ საშვილოსნოს ყელის კიბოს და მისი წინამორბედი დაზიანებების მთავარი მიზეზია (საშვილოსნოს ყელის ინტრაეპითელური ნეოპლაზია (CIN), HPV16 და 18 ტიპები, რომლებიც ხელს უწყობენ საშვილოსნოს ყელის კიბოს პრეცედენტული დაზიანებების 50% -ზე მეტს. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ (WHO) წამოიწყო გლობალური სტრატეგია საშვილოსნოს ყელის კიბოს აღმოფხვრის დაჩქარების მიზნით, ხაზს უსვამს HPV სკრინინგის ტესტირების მნიშვნელობას. კიბოს პრევენცია, რეკომენდაცია გაუწიოს ადამიანის მაღალი რისკის პაპილომავირუსის (მაღალი რისკის HPV) დნმ-ის ტესტირებას, როგორც საშვილოსნოს ყელის კიბოს სკრინინგისთვის სასურველი სკრინინგის მეთოდი.

Chuangkun Biotech HPV (12+3) დნმ PCR გამოვლენის ნაკრები (ლიოფილიზებული) დაფუძნებულია მულტიპლექს PCR- ფლუორესცენტული ზონდის ტექნოლოგიაზე და შესაფერისია ჩვეულებრივი ოთხ-არხიანი PCR ინსტრუმენტისთვის.პროდუქტი იღებს ყველა კომპონენტის ლიოფილიზაციის წარმოების პროცესს, ხოლო ნაკრები შეიძლება ტრანსპორტირდეს და შეინახოს ოთახის ტემპერატურაზე, რაც წყვეტს ჩვეულებრივი თხევადი რეაგენტების ცივი ჯაჭვის ტრანსპორტირების ტკივილს და შეიძლება მნიშვნელოვნად შეამციროს საზღვარგარეთ გაყიდვების ლოჯისტიკური და ტრანსპორტირების ხარჯები.ეს პროდუქტი ძირითადად გამოიყენება ადამიანის პაპილომავირუსის ინ ვიტრო გამოვლენისთვის საშვილოსნოს ყელის ექსფოლირებულ უჯრედებში, მოიცავს 15 მაღალი რისკის ტიპს და შეუძლია სამი ქვეტიპის იდენტიფიცირება 16, 18 და 52. პროდუქტს აქვს მაღალი მგრძნობელობის მახასიათებლები (LOD არის 500 ეგზემპლარი/ml ), მაღალი სპეციფიკა, მაღალი გამტარუნარიანობა და შიდა მითითების ხარისხის კონტროლი და იღებს ექსტრაქციის გარეშე პირდაპირი გაფართოების ტექნოლოგიას და თანამშრომლობს Chuangkun Biotech Thunder Series– სთან სწრაფი ფლუორესცენტული PCR ინსტრუმენტის გამოვლენის მოწყობილობასთან, რათა დასრულდეს 16 ~ 96 ნიმუშის სწრაფი გამოვლენა 40 წუთში და შედეგები ზუსტი და საიმედოა.

ინდონეზიური FDA რეგისტრაციის სერთიფიკატის შეძენა არის Chuangkun Biotech- ის პროდუქტების სრული აღიარება და დადასტურება.მომავალში, ჩვენ გავაგრძელებთ ბაზარზე ორიენტირებულ, სამეცნიერო და ტექნოლოგიურ ინოვაციებს, როგორც მხარდაჭერას, მუდმივად აძლიერებს საწარმოების მთავარ კონკურენტუნარიანობას, გლობალური ხედვით, რომ შექმნას ხელსაყრელი ბრენდები, უწყვეტი ძალის ჯანდაცვის ინდუსტრიის, ადამიანის ჯანმრთელობის ოცნების მისაღწევად და ძალისხმევისთვის!